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Levi Ngonde (2016)

Levi Ngonde était un fils et un frère bien-aimé dont la vie, la foi et le courage ont inspiré la création de la Levi’s Foundation, une organisation à but non lucratif enregistrée 501(c)(3). Son parcours a révélé l’urgence de fournir des soins en temps utile, de défendre les droits et de préserver la dignité des personnes vivant avec la drépanocytose.


Guérir les cœurs, transformer des vies

La Levi’s Foundation est une organisation à but non lucratif 501(c)(3) dédiée à défendre les intérêts des personnes et des familles touchées par la drépanocytose, en particulier dans les communautés mal desservies.
Fondée à la mémoire de Levi Ngonde (2016), la fondation a été créée par sa sœur, elle-même atteinte de drépanocytose. La vie, la foi et le départ de Levi ont mis en évidence l’urgence d’un accès rapide aux soins médicaux, à l’éducation et au soutien — surtout là où les ressources sont limitées.
Guidée par la foi et l’expérience vécue, la Fondation Levi travaille pour que aucune famille n’attende lorsque chaque instant compte.

Notre Histoire

La Fondation Levi a été créée en mémoire affectueuse de Levi Ngonde (2016), un fils et frère dévoué et un homme de foi qui a perdu la vie à Kinshasa, République démocratique du Congo, à cause de complications liées à la drépanocytose.
Levi était connu pour sa foi inébranlable et sa force. Même lors de son hospitalisation, il priait, chantait et servait Dieu de tout cœur. Sa vie reflétait la persévérance, l’humilité et la confiance en Dieu jusqu’à son dernier souffle.
La fondation a été créée par la sœur cadette de Levi, qui vit elle-même avec la drépanocytose. Née aux États-Unis et ayant grandi en Afrique, en Europe et en Amérique, elle a vécu personnellement comment la maladie, le déplacement et la perte peuvent marquer l’enfance. La Levi’s Foundation existe pour honorer l’héritage de Levi en défendant les intérêts des personnes et des familles touchées par la drépanocytose, en particulier dans les communautés mal desservies, en tant qu’organisation à but non lucratif enregistrée 501(c)(3).

Notre Mission

Défendre les intérêts des personnes et des familles touchées par la drépanocytose en favorisant l’accès à des soins médicaux en temps utile, à l’éducation et aux ressources—en particulier dans les communautés mal desservies—sous la direction et la supervision d’une organisation à but non lucratif enregistrée 501(c)(3).

Notre Vision

Un monde où les personnes vivant avec la drépanocytose reçoivent des soins sans retard, où les familles sont soutenues avec dignité, et où aucune vie n’est perdue faute d’accès, de ressources ou de sensibilisation.

Où Nous Intervenons

Nos programmes principaux se trouvent actuellement en République démocratique du Congo, où l’accès aux soins médicaux est limité et les besoins sont urgents. Nous préparons activement notre expansion au Rwanda, au Kenya et au Ghana, afin que toujours plus d’enfants et de familles puissent bénéficier de notre soutien.

Pourquoi Nous Existons

Pour trop d’enfants en Afrique, la maladie et la maladie créent des obstacles à la survie, à l’éducation et à une enfance saine. La Fondation Levi existe pour combler cet écart — fournir les soins, la nourriture et les ressources qui peuvent sauver des vies et aider les familles à rester unies dans les moments les plus difficiles.
Chaque enfant que nous aidons représente une vie touchée, une famille renforcée et un avenir éclairé.